Carga mental de la enfermedad pilonidal y mejora de la calidad de vida tras el tratamiento en adolescentes

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¡Nuevo artículo que debes conocer! por la Dra. Cecilia Gigena

“Carga mental de la enfermedad pilonidal y mejora de la calidad de vida tras el tratamiento en adolescentes”

Autores: Fereshteh Salimi-Jazi, Claire Abrajano, Deanna Garza, Talha Rafeeqi, Razie Yousefi, Emi Hartman, Kira Hah, Melissa Wilcox, Modupeola Diyaolu, Stephanie Chao, Wendy Su, Thomas Hui, Claudia Mueller, Julie Fuchs y Bill Chiu

Artículo completo: https://gcmd.co/3Q4Dx4Y

Objetivo

La Enfermedad Pilonidal (EP) afecta a los adolescentes en diferentes aspectos. Nuestra hipótesis es que los pacientes con diferente género, etnia y edad tienen diferentes medidas de calidad de vida (CV) que podrían mejorar con un tratamiento mínimamente invasivo (MIT).

Métodos

131 pacientes con EP se sometieron a MIT (depilación láser ± trepanación) entre 2019 y 2021. Se registraron los datos demográficos de los pacientes. Antes y después del MIT, los pacientes recibieron un cuestionario de calidad de vida que constaba de cuatro categorías: actividades diarias, participación deportiva, asistencia a la escuela/trabajo y socialización. Los datos se analizaron mediante la prueba t de Student y multivariada. P < 0,05 se consideró estadísticamente significativo.

Resultados

Se incluyeron 101 (51 hombres, 50 mujeres) pacientes. Se excluyeron 30 pacientes con datos incompletos. El 54% de los pacientes tenían < 18 años. El 47,5% eran hispanos. La mediana de duración de los síntomas antes de la presentación fue de 5,4 (1,3-15) meses. Antes del MIT, la capacidad de los pacientes para realizar actividades diarias, participar en deportes, asistir a la escuela/trabajo y socializar se veía afectada moderada o gravemente en el 66 %, 57 %, 45 % y 23 % de los encuestados, respectivamente; después del MIT, sólo el 7%, 8%, 2% y 4% se vieron afectados (p < 0,01). La tasa de recurrencia fue del 6%. Antes del MIT, los pacientes mayores y los no hispanos informaron un peor impacto en su calidad de vida. La duración de los síntomas o la recurrencia de la EP no se correlacionaron con la calidad de vida del paciente antes o después del MIT.

Conclusión

El origen étnico y la edad de los pacientes afectaron la calidad de vida en la EP. La calidad de vida de todos los pacientes mejoró significativamente con el MIT. Teniendo en cuenta la importancia de socializar, practicar deportes y asistir a la escuela/trabajo en los adolescentes, nuestro estudio destaca la importancia del tratamiento temprano de la EP.

Intended audience: Healthcare professionals and clinicians.